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CDKL5 Associazione di Volontariato

Viale Albertazzi, 320
40024 Castel San Pietro Terme BOLOGNA
e-mail: info@cdkl5.org
tel. +39 320 7272 003 lun-ven 16.30-18.30
cod. Fisc.: 90042240375


Puoi aiutare i bambini affetti da difetto sul gene CDKL5 con il

5X1000

basta una firma nella tua dichiarazione dei redditi, scarica il documento:




Eventi e News

  • Sabato 07 agosto 2010 si terrà la WALK-A-THON RICHMOND-RICCIONE, camminata da Riccione Terme al Porto con partenza alle ore 10.


scarica programma:





  • Sabato 9 ottobre 2010 Convegno CDKL5 a Milano, Viale Lucania, 6 dalle ore 9:30 alle ore 13:30.



  • 03 agosto 2010 Marina Romea (RA)

Bagno Pineta
Silver, Lupo Alberto e Bagno Pineta
per CDKL5





Per associarsi o donare occorre:


effettuare un bonifico bancario di 10 euro dall’italia sul c/c:

iban IT78P0638536750100000004304

dall'estero:

iban IT78P0638536750100000004304+bic IBSPIT2B


  • Nella pagina "foto e video" guarda il filmato documentario "Lo sguardo di Elena" e l'intervista a "Verissimo" di Antonella Statello.



  • Nella pagina "Ricerca" video del Dott. Maurizio Elia - Neuropsichiatra infantile - IRCCS Troina



  • Sul nostro Blog leggi l'intervista di Emanuela Defranceschi apparsa sul "Resto del Carlino" il 14 maggio 2009





"Occhi vagano sulla tela ruvida,
fuggiti dai giochi celesti senza colore ma senza fine.
Mani si agitano senza tregua,
rapite da onde di vento.
Cuori pulsano insieme e si riposano abbracciati .
E camminano."

Stefano Bianchi



Ricerca


Sabato 17 aprile 2010 presso il Dipartimento di Fisiologia Umana e Generale, Università di Bologna sarà presentato dalla
Dr.ssa Elisabetta Ciani il progetto di ricerca mirato ad identificare i meccanismi molecolari alla base delle alterazioni cerebrali nel CDKL5, variante della Sindrome di Rett.

Per i dettagli visita la pagina della ricerca


Grazie anche al vostro contributo siamo riusciti a creare un modello cellulare, cellule di neuroblastoma ingegnerizzate per esprimere in modo indicibile CDKL5 (CDKL5-FLAG), adatto per lo studio della funzione di questo gene.
Speriamo vogliate continuare a sostenere questa promettente ricerca.

visualizza il contenuto scaricando il file



ASSOCIAZIONE CDKL5


CDKL5 Associazione di Volontariato, nasce con l'obiettivo di promuovere, proteggere, favorire il collegamento fra i genitori allo scopo di approfondire e condividere tutte le tematiche e problematiche inerenti la sindrome di Hanefeld o Cdkl5, di sostenere, stimolare, collaborare con gruppi scientifici allo scopo di orientare i problemi della ricerca e dell'informazione scientifica in campo nazionale ed internazionale, svolgendo ogni attività idonea al raggiungimento della cura di detta malattia.



scarica la brochure

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Per Battesimi o Comunioni, puoi fare un gesto d'amore donando il valore della bomboniera per la cura dei bambini con CDKL5.
Il biglietto puoi stampartelo dal file allegato sottostante oppure puoi riceverlo su carta pergamena già personalizzato in 5 giorni telefonando al +39 320 7272 003 oppure richiedendolo via mail ad:
emydefranceschi@hotmail.com




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segreteria@cdkl5.org

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n. verde 800 896949









Foto e Video


Video "Associazione CDKL5 di Luigi Bellavista


Video "Lo sguardo di Elena"di Massimiliano Valli


Video "Monica"


Video "Intervista Antonella Statello a Verissimo"


Foto Convegno Anzio

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